Девочку с гигантскими стопами прооперировали в Нур-Султане

«Синдром Протея очень редкое врожденное заболевание, которое характеризуется чрезмерным ростом кожи, костей, мышц, жировых тканей, а также кровеносных и лимфатических сосудов. Данное заболевание встречается крайне редко, и на сегодняшний день в мире насчитывается около 200 подобных случаев. Стопы ребенка имеют гигантские размеры, составляющие половину массы и размера тела, с очагами хронического остеомиелита в области пальцев», – рассказал заведующий отделением ортопедии и реабилитации больницы Чикинаев Агабек.

По словам врача, кроме увеличенных размеров ног, ребенок еще страдал лимфоангиоматозом кишечника. Частые кишечные кровотечения способствовали развитию тяжелой анемии, для коррекции которой требовалось переливание крови 2–3 раза в месяц. В начале этого года девочка была госпитализирована в плановом порядке в отделение ортопедии и реабилитации больницы.

Хирурги детской больницы №2 провели операцию на кишечник в апреле, которая позволила остановить многократные повторяющиеся кровотечения. С момента этой операции ребенок не нуждался в частом переливании крови и ее компонентов. Самочувствие девочки улучшилось, появилась прибавка в весе тела.

«На этой неделе мультидисциплинарной командой в составе ортопедов, хирургов и анестезиологов удалось успешно выполнить реконструктивную операцию на левой стопе, 2-й этап лечения. На ближайший год планируется выполнение еще трех этапов операций, как на конечностях, так и на кишечнике. После операции на правой конечности у ребенка появится опороспособность и уменьшится социальная уязвимость», – поясняет Агабек Чикинаев.

Мама девочки выражает огромную благодарность всей команде врачей, выполнивших операцию:

«Наша операция прошла успешно. Были сложные операции и тяжелый период. Но сейчас все хорошо, наша Томирис счастлива, мы тоже», – делится словами благодарности на своей странице в «Инстаграм» мама Томирис.